淮安某企业有一批岗位待招

淮安某企业直招一些岗位
一、实验室研发主管
岗位职责：
1、根据分派下来的任务进行试验前的准备工作，到相关机构查找文献确定工艺路线；
2、准备原辅料，制定中间体的质量标准，准备工艺设计；
3、对生产人员进行培训和指导，对车间生产中出现的异常情况进行小试、分析、解决，提供技术支持；
4、对所有涉及生产的原辅料通过实验来进行确认，对生产工艺中的异常情况出具解决方案；
5、对新产品的研发配合新品开发科确定和走通生产工艺，确定收率、单耗成本等数据指标，并能指导车间生产；
6、协调组间关系，合理安排班组人员工作，并负责上传下达的联络任务；
任职要求：
1、        大学本科及以上学历，化学制药、化学工程、制药工程、精细化工或相关专业；
2、        3年以上工作经验，1年以上工艺设计、化学合成或新药研发经验；
3、        良好的有机化学、无机化学、药物化学、药物合成、制药工艺、简单工艺设计及药物分析知识基础；
4、        熟练操作相关仪器设备进行实验分析；
5、        具有创新精神和良好的团队合作意识，能承受较大工作压力。

二、设备工程师/设备主管/维修主管
岗位职责：
1、负责生产设备的保养及维修；
2、负责公司照明、通风电路及电器设备的保养及维修；
3、负责设备档案管理和设备完好率、设备利用率、设备故障信息等报表输出；
4、负责检查公司设备中存在的管理偏差或缺陷的整改工作；
5、对公司零星工程项目实施有效管理，确保工程顺利进行。
任职要求：
1、机械、电气类或相关专业大专以上学历；
2、具有5年以上机械维修工作经验、2年以上管理经验；
3、熟悉原料药生产企业常用的设备，并了解设备的结构、构造、运行特性，具备日常设备维修、安装、调试、验证等知识；
4、有电工上岗证、电焊证者优先，有GMP原料药厂工作经验者优先；
5、具有较强的责任心，工作态度端正，思维清晰，有良好的组织、协调、沟通能力，能吃苦耐劳。

三、GMP QA主管
岗位职责：
1、落实新版GMP中质量管理体系的完善和有效运行；
2、负责认证、验证方案的制定并组织实施；
3、负责公司自检计划的制定和实施；
4、负责制定公司培训计划；
5、负责质量数据收集、分析、质量回顾。
任职要求：
1、药学相关专业，大学本科及以上学历；
2、5年以上医药企业QA工作经验，2年以上QA主管经验；
3、对GMP条款有深刻理解；
4、有原料药工作经验优先考虑。

四、总经理办公室助理
岗位职责：
1、草拟信函、报告、文件等各类综合性文稿；
2、对外文件的翻译工作；
3、整理和收发总经理办公室各类公文、邮件及上报行文的保存、管理；
4、负责总经理日常事务安排、提醒及来客访谈日程；
5、完成其他临时交办的任务。
任职要求：
1、文秘、中文、英语、企业管理类或行政管理及相关专业统招本科以上学历；
2、大学英语六级，良好的中英文写作、口语、阅读能力；
3、熟练使用Word、Excel等软件及办公自动化设备；
4、具有优秀的公文写作和语言表达能力，熟悉公文写作；
5、知识结构较完整，综合素质较高；
6、女性，形象气质好，年龄35岁以下；
7、有行业经验者优先。

五、车间主管/主任
岗位职责：
1、根据生产指令，合理安排员工工作，高效率地生产，按时完成生产任务；
2、配合研发部门及时调整工艺，努力降低原材料单耗，提高收率；
3、对各生产工序进行现场检查、指导；按程序负责生产中的各种事故和偏差。
4、配合质检员做好质检工作；负责检查员工的操作规范执行情况；
5、负责生产设备的现场管理；协助设备部门做好设备维修工作；
5、组织和推动车间生产过程中的安全工作，做好日常安全教育，对安全生产进行监督检查；
6、        严格贯彻执行公司制定的各项规章制度；负责对车间员工进行考核。
任职要求：
1、        大学专科及以上学历，化学类、药学类、管理类或相关专业；
2、        5年以上医药化工行业现场生产经验，3年以上生产管理工作经验；
3、        精通车间产品生产的各个环节以及生产工艺流程；
4、        具有高度的生产安全意识和质量意识；
5、        具备良好的生产现场管理经验及现场处理突发问题的能力；
6、        工作作风严谨，原则性强，保密意识强，有全局观，能执行企业总体战略；
7、        具备很强的品质管理、流程优化、统筹组织、沟通协调和执行能力，有很好的分析问题和解决问题的能力；


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